소 바이러스성 설사병(BVD) 방역대책

1. 원인체

Flaviviridae의 pestivirus

2. 바이러스의 특징

가. 형태

기름 40-60nm의 구형(그림 1)으로 envelope을 가지고 있음.

<그림1> BVDV의 전자현미경 사진

나. 물리화학적 성상

약알칼리(pH 8.0)에서 안정하나, 유기용매, 세제 및 40oC이상의 열에 의해 쉽게 불활화 됨.

다. 핵산

single stranded RNA(한가닥 RNA) 로서 크기는 약 12.5kb임.

라. 단백질

4가지 구조단백질 즉 nucleocapsid단백질 P14와 envelope glycoprotein인 gp48, gp25, gp53으로 구성.

마. 탄수화물

바이러스의 envelope glycoprotein에는 N-linked glycan이 포함되어 있음.

바. 항원성

3. BVD와 BVD-MD의 관계

가) BVD뒤에 MD(Mucosal disease, 점막병)가 붙는 이유는 BVD를 일으키는 바이러스와 점막 병형 증상을 일으키는 바이러스가 동일하다는 것이 학자들에 의해 증명됨.

나) 점막병형(BVD-MD)의 발병기전

세포변성효과를 일으키지 않는 BVDV가 임신초기(임신 120일 이전)에 태아의 면역기능이 부진할때 태반을 통과하여 태아에 감염되면, 항체가 형성되지 않고 바이러스가 지속감염된 상태 즉 면역관용(Immune tolerance)상태로 태어난다. 이런송아지들은 지속적으로 바이러스를 배출하여 감염원으로 작용할 뿐만 아니라 성장도중에 세포변성효과를 일으키는 BVDV독주에 감염되면 점막병형BVD의 증상 즉 비경상피, 혀상피, 잇몸의 균열과 탈락, 종창 및 출혈이 나타남.

4. BVD바이러스의 분류

가. 생물형(Biotype)

세포주에서 세포변성효과를 일으키는지 유무에 따른 분류

(1) 세포변성주(cytopathic BVDV)

NADL, Singer, T20주 등 세포변성을 일으키는 주

<그림2>. BVDV에 의한 세포변성효과

(2) 비세포변성주(noncytopathic BVDV)

New York주 등 세포변성을 일으키지않는 주

나. 유전자형

BVDV유전자의 5 UTR부위의 유전자구조비교에 따른 분류

<그림 3> 소 바이러스성 설사병바이러스의 PCR진단

(1) Group I

세포변성주를 포함한 classic BVDV

(2) Group II

비세포변성주, 강병원성주(Thrombocytopenic BVDV, Hemorragic BVDV)등의 최근에 밝혀진 일부

그림4. 5 UTR유전자의 증폭 (소 바이러스성 설사병 바이러스의 PCR 진단 : 특이적으로 증폭된 유전자가 나타나 있다)

5. 임상증상

가. 급성형

(1) 감수성 연령 : 4∼24개월령, 주로 송아지에 감염시에 다발

(2) 임상증상 : 심한설사, 백혈구 감소증, 식욕절폐, 유량감소, 기침, 호흡촉박, 콧물, 탈수에 의한 폐사

(3) 병리소견 : 구강점막의 난반 및 궤양, 심한 경우 잇몸과 경구개를 포함한 입전체 상피세포의 탈락  및 심한 유연, 분만 등의 스트레스나 다른 2차감염이 병발할 경우 전신장기의 충출혈을 보임.

나. 준임상형

(1) 감수성 연령 : 전 연령층에 발병가능

(2) 증    상 : 크게 증상이 없으나 약한 발열 백혈구감소증, 기침 및 구강점막의 산발적 난반이 관찰됨. 준임상형감염으로부터 회복된 암소의 경우 대개 유산이나 선천성 기형우 분만율이 높음.

다. 호흡기형

(1) 감수성 연령 : 주로 3∼ 6개월령에 다발

(2) 증    상 : 발열, 콧물, 호흡촉박을 보이다가 스트레스나 2차감염이 없으면 쉽게 회복됨. 유사산과 선천성 기형우 분만 유발

라. 번식장애

(1) 감수성 개 체 : 임신초기의 암소에 감염시 다발

(2) 임  상  증  상 : 태반감염으로 인한 유산 흑자 및 사산이 일어나거나 태어난 신생우의 운동실조 및 나약증세

(3) 병  리  소  견 : 태자의 흉선 및 중추신경계조직의 기형 즉 소뇌형성부전 및 안기형

마. 만성형

(1) 감수성 개체 : 준임상형 또는 급성형감염으로부터 회복한 소에서 다발

(2) 증상 : 간헐적 설사, 콧물, 콧등의 각피형성, 눈물, 피부의 균혈증, 일시적인 구강내 난반 및 궤양

(3) 특징 : 감염우에서 항체가 형성되지 않는 경우가 대부분이며 심한 면역기능저하를 야기하여 생상성이 극도로 떨어짐.

바. 기타증상

유방염, 태반정체의 다발 및 일시적 당뇨병 증상이 있을 수 있음.

6. 국내역학상황

7. 진단

가. 임상진단

(1) 증상이 다양하므로 임상증상만으로는 특이적 진단이 불가능하고 여러 질병과 감별진단이 필요.

(2) 감별진단

나. 실험실 진단

(1) 항체증명법

(2) 항원(바이러스)증명법

그림5. 항원증명법 (Neutralization Peroxidase-linked Assay(NPLA)에 의한 진단 : 세포질이 짙게 염색된 것이 감염세포임)

(3) 항원 및 항체 증명의 임상적 해석방법

항원항체검사결과

동   물  의   상  태

BVDV감염시 결과

최종항체상태

항원음성,항체음성

BVDV에 감염된 바 없음 

 일시적인 미약한 감염증세

양      성

항원음성,항체양성

임신 120일 이후에 감염된 경우임 

면역형성 

양     성

항원양성,항체양성

a)급성병독혈증: 최근항체형성 

b)지속적 병독혈증유지: 가끔 저역가의 항체보유 

면역형성 점막병으로 폐사 가능 

양     성

 

의 양 성

항원양성,항체음성

a)급성병독혈증 

b)BVDV의 지속적 병독혈증 

면역형성 점막병으로 폐사가능 

양     성

음     성

8. 예방대책 및 치료

가. 사양관리의 개선

(1) 외부로부터의 병인체의 침입을 방지

나. 면역학적 예방관리

(1) 충분한 수동면역(어미의 초유를 통한 면역)의 확보

(2) 능동면역(예방백신등을 이용하여 면역시키는 방법)

(3) 권장되는 방법

다. 치료

(1) 대증요법

전해질 및 수액제재를 공급하여 탈수를 방지하고, 광범위항생제를 사용하여 세균의 2차감염을 방지한다.

(2) 면역혈청요법

면역제재 또는 어미의 초유를 냉장보관해 두었다가 심한 감염소에 먹임으로서 증상을 완화시킴.